医生开药用出问题的责任认定，会受以下特殊情况影响：
1、患者未遵医嘱或隐瞒病情。若患者未按医嘱用药（如擅自加量、混用药物），或隐瞒过敏史、其他用药等关键信息导致问题，因患者自身有过错，医疗机构或药品商的赔偿责任可能减轻或免除（依据过失相抵原则）。
2、药品问题系不可抗力。若药品质量问题因生产中不可预见、避免或克服的客观情况（如原材料突发污染且无法检测）导致，生产商可依不可抗力免责，患者可能无法向其索赔，需判断医疗机构是否有处方过错。
3、患者自愿参加药物临床试验。若患者自愿参加试验并因试验药物出问题，且试验机构已充分告知、遵循规范，责任认定将适用试验特殊规定，医疗机构赔偿责任受试验协议及法规限制，与普通用药不同。
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医生开药用出问题的法律责任依据，主要来自《中华人民共和国侵权责任法》和《中华人民共和国药品管理法》：
《中华人民共和国侵权责任法》第五十四条规定：“患者在诊疗活动中受到损害，医疗机构及其医务人员有过错的，由医疗机构承担赔偿责任。”若医生错误处方、用药指导不当等诊疗过错导致问题，因医生是医疗机构医务人员，其职务行为后果由医疗机构承担，医疗机构需赔偿。
《中华人民共和国药品管理法》第一百四十四条规定：“药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构违反本法规定，给用药者造成损害的，依法承担赔偿责任。因药品质量问题受到损害的，受害人可以向药品上市许可持有人、药品生产企业请求赔偿损失，也可以向药品经营企业、医疗机构请求赔偿损失。”表明药品质量缺陷导致的问题，患者可向生产商、经营企业或医疗机构索赔，医疗机构先行赔付后可向责任方追偿。综上，医疗机构通常是直接责任主体，药品质量问题涉及多方责任。
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医生开药用出问题后，患者处理时需避免以下错误操作：
1、擅自销毁药品及证据：部分患者情绪激动丢弃药品、处方单等，导致无法证明用药事实及药品状态，维权时因证据不足难以认定责任，索赔困难。
2、未及时就医延误认定：用药不适后未第一时间到正规医院检查，既延误病情，也无法固定损害与用药的因果关系证据，可能被责任方以“损害与用药无关”抗辩。
3、私下签不平等和解协议：未明确责任和损失范围，就轻易签订远低于实际损失的和解协议，后续发现损失扩大或新损害时，难以再主张权利，损害合法权益。
若已出现上述错误，或对正确处理有疑问，建议尽快咨询我，我会为您提供解答，避免因错误行为导致权益受损。
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医生开药用出问题后，可能面临以下法律风险点：
1、医疗机构常以“患者自身原因”拒担责。若患者未如实告知过敏史、基础疾病，或未按医嘱用药（如擅自增减剂量、停药）导致问题，医疗机构可能以此为由拒绝赔偿，此时患者需举证证明损害是医疗过错导致，否则可能索赔失败。
2、药品生产商以“药品不良反应”免责。若药品说明书已明确标注不良反应，而问题属于正常不良反应范畴，生产商可能以此为由免责，患者需证明问题是药品缺陷或质量问题导致，否则难以索赔。

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